近日，國際知名期刊Cell metabolism發(fā)表了一項題為“The activIT(http://www.weberwork.com/sell/l_25/)y of early-life gene regulatory elements is hijacked in aging through pervasive AP-1-linked chromatin opening”的重要研究成果。來自昆士蘭大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們在這項研究中深入探索了細胞衰老的分子機制，為改善老年人群的生活質(zhì)量提供了新的線索和思路。

 

研究人員通過詳盡分析人類和小鼠的分子數(shù)據(jù)集，揭示了從個體出生、成長到衰老過程中基因活性變化的奧秘。他們發(fā)現(xiàn)，這一過程的關(guān)鍵在于主要調(diào)節(jié)子——激活蛋白1（AP-1）的活性變化。隨著機體的成熟，AP-1逐漸激活成體基因，同時下調(diào)生命早期基因的活性，這一過程在多種細胞中均普遍存在，并呈現(xiàn)出可預(yù)測的生命階段特征。

 

值得注意的是，即使在機體成年后，AP-1的活性仍持續(xù)受到多種外界因素如壓力、炎性過程及血液中特定蛋白的影響。這些因素可能進一步抑制生命早期活躍的基因，從而引發(fā)一系列可預(yù)測的衰老相關(guān)變化。

 

這一發(fā)現(xiàn)對于理解機體衰老過程及其相關(guān)疾病如阿爾茲海默病、代謝性肝臟疾病和中風(fēng)等具有重要意義。通過揭示AP-1作為多種細胞類型衰老的主要控制器，研究人員為開發(fā)針對衰老過程的藥物提供了新靶點。他們希望通過降低AP-1的活性，延長個體的健康壽命，從而有效預(yù)防或延緩衰老相關(guān)疾病的發(fā)生和發(fā)展。

 

未來，研究團隊將繼續(xù)深入探索AP-1在衰老過程中的具體作用機制，并致力于開發(fā)基于這一機制的新型抗衰老藥物和治療策略。他們的目標(biāo)是通過干預(yù)機體的潛在衰老過程，幫助人們在更加健康的狀態(tài)下度過晚年生活。