肺癌大致分為NSCLC和小細(xì)胞肺癌，80-85%歸類為NSCLC。大約25-30%的NSCLC患者在確診時(shí)患有可切除的疾病。
今天，阿斯利康（AstraZeneca）公布了其開發(fā)的第三代EGFR抑制劑Tagrisso （osimertinib）在3期臨床試驗(yàn)ADAURA中獲得的詳細(xì)結(jié)果。
這一試驗(yàn)主要檢驗(yàn)Tagrisso （osimertinib）作為輔助療法，治療接受根治性腫瘤切除后的早期（IB、II和IIIA）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的療效（他們攜帶EGFR基因突變）。
試驗(yàn)結(jié)果顯示，Tagrisso （osimertinib）為患者的無(wú)病生存期（DFS）帶來具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性和臨床意義的改善。
今天，阿斯利康（AstraZeneca）公布了其開發(fā)的第三代EGFR抑制劑Tagrisso （osimertinib）在3期臨床試驗(yàn)ADAURA中獲得的詳細(xì)結(jié)果。
這一試驗(yàn)主要檢驗(yàn)Tagrisso （osimertinib）作為輔助療法，治療接受根治性腫瘤切除后的早期（IB、II和IIIA）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的療效（他們攜帶EGFR基因突變）。
試驗(yàn)結(jié)果顯示，Tagrisso （osimertinib）為患者的無(wú)病生存期（DFS）帶來具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性和臨床意義的改善。
相關(guān)研究
Tagrisso （osimertinib）在美國(guó)、日本、中國(guó)、歐盟和全球許多其他國(guó)家獲批用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFRm NSCLC患者的一線治療。
在患有II期和IIIA期疾病的患者中，Tagrisso （osimertinib）輔助治療使疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低83%，達(dá)到試驗(yàn)的主要終點(diǎn)。在包括IB期至IIIA期的整體患者群中，Tagrisso （osimertinib）將疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低79%。
在接受治療2年時(shí)，接受Tagrisso （osimertinib）治療的試驗(yàn)組中89%的患者仍然存活且無(wú)疾病，而安慰劑組這一數(shù)值為53%。在所有亞組中觀察到一致的DFS結(jié)果，包括接受手術(shù)治療后接受化療的患者和僅接受手術(shù)的患者，以及亞洲和非亞洲患者。
相關(guān)人員表示，Tagrisso （osimertinib）的3期ADAURA試驗(yàn)的重大結(jié)果首次在一項(xiàng)全球性試驗(yàn)中證明了一種EGFR抑制劑可以改變?cè)缙贓GFR突變肺癌的疾病進(jìn)程，并為治愈提供了希望。
相關(guān)人員表示，Tagrisso （osimertinib）的3期ADAURA試驗(yàn)的重大結(jié)果首次在一項(xiàng)全球性試驗(yàn)中證明了一種EGFR抑制劑可以改變?cè)缙贓GFR突變肺癌的疾病進(jìn)程，并為治愈提供了希望。
