加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究團隊在Cell Stem Cell期刊上發(fā)表了一項突破性研究，揭示了通過改造人類誘導(dǎo)性干細胞（iPSC）衍生的自然殺傷（NK）細胞，可以更有效地對抗肝細胞癌（HCC）——這一高死亡率且難以治療的癌癥類型。這項研究為開發(fā)新型、高效的肝癌治療方法提供了重要依據(jù)。

 

研究背景與意義

肝細胞癌（HCC）是全球范圍內(nèi)最常見的肝癌形式，其高死亡率和治療難度一直是醫(yī)學(xué)界面臨的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)療法如手術(shù)、化療和放療在晚期HCC患者中效果有限，而新興的免疫療法如CAR-T細胞療法雖然在血癌治療中取得了顯著成果，但在實體瘤如HCC中的療效卻不盡如人意。

 

創(chuàng)新療法：iPSC衍生NK細胞

研究團隊通過基因改造技術(shù)，將人類iPSC轉(zhuǎn)化為NK細胞，并特別關(guān)注于阻斷轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFβ）信號通路。TGFβ在HCC腫瘤和肝臟中廣泛存在，具有強大的免疫抑制作用，能夠抑制免疫細胞的活性并促進癌癥增殖。通過使NK細胞中的TGFβ受體失去功能，研究團隊成功解除了這一免疫抑制，使NK細胞能夠更有效地攻擊HCC細胞。

 

實驗結(jié)果與展望

實驗結(jié)果顯示，經(jīng)過改造的NK細胞在對抗HCC方面表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性，顯著延長了實驗小鼠的存活時間。這一發(fā)現(xiàn)不僅證明了TGFβ信號通路在HCC免疫抑制中的關(guān)鍵作用，也為開發(fā)新型NK細胞療法提供了強有力的證據(jù)。

 

研究通訊(http://www.weberwork.com/sell/l_25/)作者Dan Kaufman博士表示，這種新的NK細胞療法具有批量生產(chǎn)、無需個性化的潛力，有望在未來為HCC患者提供更加便捷、有效的治療選擇。此外，他還指出，阻斷TGFβ信號通路可能同樣適用于其他類型的免疫細胞療法，如CAR-T細胞療法，以提高其在實體瘤治療中的效果。

 

臨床應(yīng)用前景

雖然這項研究目前仍處于實驗階段，尚未在患者身上進行驗證，但其結(jié)果為未來HCC及其他實體瘤的免疫治療開辟了新的方向。Kaufman博士預(yù)計，這一發(fā)現(xiàn)將引發(fā)廣泛的研究興趣，推動更多關(guān)于NK細胞和CAR-T細胞療法的臨床試驗，以期實現(xiàn)更有效的癌癥治療。

 

總之，加州大學(xué)圣地亞哥分校的這項研究為肝細胞癌的治療帶來了新的希望，也為免疫治療領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的活力。隨著研究的深入和技術(shù)的不斷進步，相信未來會有更多創(chuàng)新療法問世，為患者帶來更好的治療選擇和生存希望。