近日，Karyopharm Therapeutics公司(http://www.weberwork.com/company/)宣布其創(chuàng)新療法Xpovio（selinexor）2b期臨床試驗(yàn)取得積極的結(jié)果，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤。

相關(guān)研究發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）上。

關(guān)于Xpovio

 

　　Xpovio是一種“first-in-class”口服劑型的選擇性核輸出抑制劑，可與核輸出蛋白XPO1結(jié)合并抑制其功能，由此阻斷腫瘤抑制因子、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)蛋白以及抗炎蛋白的核輸出，導(dǎo)致其在細(xì)胞核中積累，重新啟動(dòng)或增強(qiáng)其腫瘤抑制功能。

2019年7月，Xpovio獲得了美國(guó)FDA的加速批準(zhǔn)。這種創(chuàng)新療法可與地塞米松（dexamethasone）聯(lián)用治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

 

　　2b期臨床試驗(yàn)招募了122名患有三級(jí)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的患者，這些患者前期平均接受過(guò)七種療法，且病情發(fā)展迅速。

患者接受Xpovio與地塞米松聯(lián)合給藥，39%（48名）的病情趨于穩(wěn)定，總緩解率為26%，中位總生存期為8.6個(gè)月。