據介紹，我國每年結直腸癌發(fā)病率約37.6萬人，死亡率約19.1萬人。發(fā)病率和死亡率在所有惡性腫瘤中排名第五。
據悉，美國FDA授予和黃醫(yī)藥(http://www.weberwork.com/sell/l_14/)旗下靶向抗癌藥呋喹替尼用于治療轉移性結直腸癌（mCRC）患者的快速通道資格。
據悉，美國FDA授予和黃醫(yī)藥(http://www.weberwork.com/sell/l_14/)旗下靶向抗癌藥呋喹替尼用于治療轉移性結直腸癌（mCRC）患者的快速通道資格。
作為FDA制定的加速審批程序之一，快速通道資格的獲得意味著FDA將更加重視藥品的開發(fā)和注冊過程，縮短新藥開發(fā)和銷售(http://www.weberwork.com/sell/)的時間。
隨著FDA的快速準入資格，和黃醫(yī)藥呋喹替尼無疑將加快該藥在美國的上市進程，為海外轉移性結直腸癌患者帶來新的治療方案。
隨著FDA的快速準入資格，和黃醫(yī)藥呋喹替尼無疑將加快該藥在美國的上市進程，為海外轉移性結直腸癌患者帶來新的治療方案。
作為口服類喹唑啉小分子抑制劑和高選擇性的血管內皮生長因子受體，呋喹替尼的主要靶點是血管內皮生長因子受體激酶家族。
呋喹替尼通過抑制VEGFR在血管內皮細胞表面的磷酸化和下游信號轉導，可以抑制血管內皮細胞的增殖、遷移和管腔形成，從而抑制腫瘤新生血管的形成，最終起到抑制腫瘤生長的作用。
呋喹替尼通過抑制VEGFR在血管內皮細胞表面的磷酸化和下游信號轉導，可以抑制血管內皮細胞的增殖、遷移和管腔形成，從而抑制腫瘤新生血管的形成，最終起到抑制腫瘤生長的作用。
呋喹替尼于2018年9月首次獲準以愛優(yōu)特的商標在中國上市。用于單藥治療既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子（VEGF）治療、抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌（mCRC）患者，為我國結直腸癌的靶向治療帶來了新的希望。
