中山大學(xué)的最新研究發(fā)現(xiàn)，一種名為circATP8A1的環(huán)狀RNA在胃癌的發(fā)病過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，并可能成為未來胃癌治療的新靶點。這一成果近日發(fā)表在《分子癌癥》雜志上，為胃癌的診斷和治療提供了新的思路。

 

  環(huán)狀RNA作為一類特殊的非編碼RNA，近年來在腫瘤研究中備受關(guān)注。在這項研究中，研究者們發(fā)現(xiàn)circATP8A1在胃癌組織和血漿來源的外泌體中均有高表達，并且其表達水平與胃癌患者的TNM分期和預(yù)后密切相關(guān)。

 

  外泌體是細胞間通信的重要介質(zhì)，能夠攜帶包括環(huán)狀RNA在內(nèi)的多種生物分子。研究發(fā)現(xiàn)，circATP8A1通過外泌體被運輸(http://www.weberwork.com/sell/l_19/)到巨噬細胞中，進而誘導(dǎo)巨噬細胞向M2型極化。M2型巨噬細胞在腫瘤微環(huán)境中發(fā)揮著促進腫瘤進展的作用，因此circATP8A1的這一功能為胃癌的惡性進展提供了動力。

 

  進一步的研究揭示了circATP8A1的作用機制。它通過與miR-1-3p的競爭性結(jié)合，激活了STAT6通路，從而促進了M2型巨噬細胞的極化。阻斷miR-1-3p后，circATP8A1誘導(dǎo)的STAT6通路激活和巨噬細胞極化被逆轉(zhuǎn)，這表明miR-1-3p在circATP8A1的作用中起到了關(guān)鍵作用。

 

  該研究的發(fā)現(xiàn)不僅為我們理解胃癌的發(fā)病機制提供了新的視角，也為胃癌的治療提供了新的策略。通過針對circATP8A1或其相關(guān)通路的干預(yù)，可能能夠抑制胃癌的進展，為患者帶來更好的預(yù)后。

 

  總的來說，這項研究為胃癌的診斷和治療提供了新的思路和方向，也為環(huán)狀RNA在腫瘤研究中的應(yīng)用開辟了新的領(lǐng)域。