近日，西奈山Icahn醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)在《Nature》雜志上發(fā)表了題為“5-甲氧基色胺的結(jié)構(gòu)藥理學(xué)與治療潛力”的研究報(bào)告，揭示了致幻劑如何通過結(jié)合并激活血清素受體，為抑郁癥和焦慮癥等神經(jīng)精神疾病患者帶來潛在的治療效益。

 

  研究人員Audrey Warren指出，特定的致幻劑，如LSD和裸蓋菇素，能夠與大腦中的5-HT1A血清素受體相互作用，并在動物模型中展現(xiàn)治療潛力。這些發(fā)現(xiàn)打破了人們對致幻劑的傳統(tǒng)認(rèn)知，為神經(jīng)精神疾病的治療開辟了新的思路。

 

  通過深入研究，科學(xué)家們揭示了5-HT1A血清素受體在調(diào)節(jié)致幻經(jīng)歷主觀效應(yīng)中的關(guān)鍵作用，并指出它在臨床治療中可能扮演的重要角色。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步合成了5-MeO-DMT衍生物，并成功識別出最具5-HT1A選擇性的化合物——4-F, 5-MeO-PyrT。在抑郁癥小鼠模型中，該化合物展現(xiàn)出一定的抗抑郁樣效應(yīng)，且其效果主要通過5-HT1A受體介導(dǎo)。

 

  Daniel Wacker博士表示，通過微調(diào)5-MeO-DMT/血清素支架，他們獲得了對5-HT1A受體最大活性和對5-HT2A受體最小活性的平衡。這一發(fā)現(xiàn)不僅揭示了致幻劑與血清素受體相互作用的復(fù)雜機(jī)制，也為設(shè)計(jì)新型藥物提供了重要依據(jù)。

 

  研究團(tuán)隊(duì)對5-MeO-DMT在治療抑郁癥中的潛力表示驚訝，并期待基于這一發(fā)現(xiàn)開發(fā)出更多不帶有致幻特性的新型藥物。Audrey Warren強(qiáng)調(diào)，他們正計(jì)劃進(jìn)一步探索5-MeO-DMT及其衍生物在臨床前抑郁癥模型中的療效，以期為神經(jīng)精神疾病的治療帶來更為安全有效的治療方案。

 

  綜上所述，該研究為理解致幻劑在神經(jīng)精神疾病治療中的潛力提供了新的視角，并為開發(fā)新型藥物指明了方向。隨著研究的深入，我們有理由相信，未來將有更多安全有效的藥物問世，為神經(jīng)精神疾病患者帶來福音。