最近,發(fā)表在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》雜志上,來自德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明,帕博利珠單抗對于四種類型的晚期難治性罕見癌癥患者具有可接受的毒性和抗腫瘤活性。
這項(xiàng)臨床II期研究隨訪了127位患有晚期罕見癌癥的患者。
這些患者分別患有皮膚鱗狀細(xì)胞癌(cSCC),原發(fā)性未知癌(CUP),腎上腺皮質(zhì)癌(ACC)和副神經(jīng)節(jié)瘤-嗜鉻細(xì)胞瘤。
這些患者在2016年8月至2018年7月之間,每三周接受200毫克的帕博利珠單抗治療。
這項(xiàng)研究的主要目的是發(fā)現(xiàn)接受帕博利珠單抗治療后27周存活且無進(jìn)展(無進(jìn)展)的患者比例。當(dāng)時(shí)患有晚期罕見癌癥的127名患者的中位非進(jìn)展率為28%。 38%的患者在四個(gè)月后觀察到完全緩解,部分緩解或疾病穩(wěn)定。
每個(gè)癌癥組的非進(jìn)展率為:cSCC為36%,CUP為33%,ACC為31%,副神經(jīng)節(jié)瘤-嗜鉻細(xì)胞瘤為43%。
安全性方面
與治療相關(guān)的不良事件發(fā)生在52%的患者中,最常見的副作用是疲勞和皮疹,有6例死亡但與治療無關(guān)。
這項(xiàng)臨床II期研究隨訪了127位患有晚期罕見癌癥的患者。
這些患者分別患有皮膚鱗狀細(xì)胞癌(cSCC),原發(fā)性未知癌(CUP),腎上腺皮質(zhì)癌(ACC)和副神經(jīng)節(jié)瘤-嗜鉻細(xì)胞瘤。
這些患者在2016年8月至2018年7月之間,每三周接受200毫克的帕博利珠單抗治療。
這項(xiàng)研究的主要目的是發(fā)現(xiàn)接受帕博利珠單抗治療后27周存活且無進(jìn)展(無進(jìn)展)的患者比例。當(dāng)時(shí)患有晚期罕見癌癥的127名患者的中位非進(jìn)展率為28%。 38%的患者在四個(gè)月后觀察到完全緩解,部分緩解或疾病穩(wěn)定。
每個(gè)癌癥組的非進(jìn)展率為:cSCC為36%,CUP為33%,ACC為31%,副神經(jīng)節(jié)瘤-嗜鉻細(xì)胞瘤為43%。
安全性方面
與治療相關(guān)的不良事件發(fā)生在52%的患者中,最常見的副作用是疲勞和皮疹,有6例死亡但與治療無關(guān)。