Biohaven Pharmaceuticals最近宣布，美國FDA已批準其小分子CGRP受體抑制劑Nurtec口服崩解片（rimegepant 75 mg）擴展適應(yīng)癥，用于發(fā)作性偏頭痛（每月偏頭痛發(fā)作次數(shù)小于15次）的預(yù)防性治療。
FDA的批準是基于一項隨機雙盲、含安慰劑對照的3期臨床試驗。試驗主要研究終點結(jié)果表明，Nurtec的表現(xiàn)顯著優(yōu)于安慰劑，治療3個月后每月偏頭痛天數(shù)減少了4.3天。早在治療第1周就觀察到Nurtec的預(yù)防作用，患者偏頭痛天數(shù)減少了30%。
Nurtec的耐受性普遍良好，最常見的副作用為惡心（2.7%，安慰劑組為0.8%）和胃痛/消化不良（2.4%，安慰劑組為0.8%）。
對rimegepant和Nurtec其任何成分有過敏史的患者禁止使用Nurtec。
Nurtec的耐受性普遍良好，最常見的副作用為惡心（2.7%，安慰劑組為0.8%）和胃痛/消化不良（2.4%，安慰劑組為0.8%）。
對rimegepant和Nurtec其任何成分有過敏史的患者禁止使用Nurtec。
小分子CGRP受體抑制劑代表了一類治療偏頭痛的新型藥物，CGRP的活性被認為在病理上會導(dǎo)致偏頭痛。Nurtec以其新型速溶片劑配方，通過阻斷CGRP受體發(fā)揮作用，通過這種靶向作用機制 Nurtec單次給藥可快速緩解許多患者的疼痛，效果持續(xù)48小時。
Nurtec可根據(jù)需要每日服用1次以停止發(fā)作，也可隔日服用1次，以幫助預(yù)防偏頭痛，并減少每月偏頭痛的天數(shù)。
Nurtec可根據(jù)需要每日服用1次以停止發(fā)作，也可隔日服用1次，以幫助預(yù)防偏頭痛，并減少每月偏頭痛的天數(shù)。
