近日，葛蘭素史克（GSK）收購的TESARO，公布了該公司(http://www.weberwork.com/company/)開發(fā)的抗PD-1抗體dostarlimab，在治療復(fù)發(fā)或晚期子宮內(nèi)膜癌患者的1/2期臨床試驗(yàn)中取得的積極結(jié)果。
初步結(jié)果表明，dostarlimab表現(xiàn)出具有臨床意義的持久緩解率。
初步結(jié)果表明，dostarlimab表現(xiàn)出具有臨床意義的持久緩解率。
關(guān)于Dostarlimab
Dostarlimab（TSR-042）是一款由TESARO和AnaptysBio公司聯(lián)合開發(fā)的人源化抗PD-1單克隆抗體。它以高親和力與PD-1受體結(jié)合，從而阻斷它與PD-L1和PD-L2配體的結(jié)合。
在這項(xiàng)名為GARNET的1/2期臨床試驗(yàn)中，dostarlimab作為單藥療法，治療晚期實(shí)體瘤患者。初步分析包含了125名復(fù)發(fā)/晚期子宮內(nèi)膜癌患者的數(shù)據(jù)，這些患者已經(jīng)接受過鉑基療法并且疾病繼續(xù)進(jìn)展。這些患者中41名屬于MSI-H類型（33%），79名屬于MSS類型（63%）。
分析結(jié)果表明，dostarlimab在總患者群，MSI-H亞群和MSS亞群中達(dá)到的緩解率分別為30%，49%，和20%。疾病控制率分別為53%，63%，和47%。目前，在產(chǎn)生響應(yīng)的患者中，84%仍然在接受治療，89%的響應(yīng)患者已經(jīng)接受治療超過6個(gè)月，49%的響應(yīng)患者已經(jīng)接受治療超過一年。MSI-H和MSS隊(duì)列患者的響應(yīng)持久性類似。
