在論文中，研究人員發(fā)現(xiàn)針對人類最致命癌癥之一的胰腺導(dǎo)管腺癌的T 細胞可以被單一mRNA 疫苗激活，因為它通常在患者進展到晚期發(fā)病之前不會表現(xiàn)出疾病癥狀。階段。階段，在這個階段很難治療；胰腺導(dǎo)管腺癌特別致命，通常會導(dǎo)致約88% 的患者死亡，在診斷為胰腺導(dǎo)管腺癌時，它成為美國第三大致命癌癥?；加羞@種疾病的患者通常有兩種選擇，死亡計劃或藥物和手術(shù)治療。

 

  近年來，免疫檢查點抑制劑已被證明可有效治療多種人類癌癥作為免疫化學(xué)(http://www.weberwork.com/sell/l_9/)治療劑，但胰腺導(dǎo)管腺癌不是其中之一，盡管研究人員現(xiàn)在報告說個性化疫苗可以使這種方法成為可能。免疫療法可通過識別腫瘤細胞表面的特定蛋白（新抗原），誘導(dǎo)宿主免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤，研究人員發(fā)現(xiàn)個性化的mRNA疫苗可以刺激T細胞靶向腫瘤細胞表面的新抗原。

 

  新疫苗的初步試驗是在16 名志愿者身上進行的，他們都接受了腫瘤手術(shù)切除。然后，研究人員利用這些腫瘤制造了16 種特殊疫苗，同時對患者進行注射。和atezolizumab（一種常見的免疫療法），研究人員觀察到一半患者出現(xiàn)顯著的T 細胞反應(yīng)，經(jīng)過18 個月的治療，沒有患者出現(xiàn)癌癥進展的跡象。

 

  因此，本研究的設(shè)計表明，atezolizumab、特異性癌癥疫苗自體cevumeran 和mFOLFIRINOX 可在患者體內(nèi)誘導(dǎo)大量T 細胞活性，這可能與胰腺功能不全患者的延遲疾病復(fù)發(fā)直接相關(guān)。導(dǎo)管腺癌。