近日，一項發(fā)表在《Nature》雜志上的研究揭示了阿司匹林如何通過刺激免疫系統(tǒng)來減少癌癥轉移的分子機制。由劍橋大學等機構的科學家們主導的這項研究表明，阿司匹林不僅僅是一種常用的止痛藥、退燒藥和心臟病預防藥物，它還可能扮演著抗癌“戰(zhàn)士”的角色。特別是，每日服用低劑量阿司匹林已被發(fā)現可以降低某些類型癌癥（如乳腺癌、結直腸癌和前列腺癌）的轉移風險。

 

研究的核心發(fā)現是，阿司匹林通過抑制血栓素A2（TXA2），一種促進凝血的因子，從而解除對T細胞的抑制作用。T細胞是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分，負責識別并摧毀體內的癌細胞。然而，在癌癥轉移過程中，TXA2會抑制T細胞的功能，使癌細胞能夠逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。阿司匹林通過減少TXA2的產生，恢復了T細胞的正常功能，增強了免疫系統(tǒng)對轉移癌細胞的攻擊能力，從而阻止了癌癥的擴散。

 

為了驗證這一機制，研究人員利用黑色素瘤小鼠模型進行了實驗，結果表明服用阿司匹林的小鼠癌癥轉移的發(fā)生率顯著下降，這證實了阿司匹林通過解除TXA2對T細胞的抑制作用而發(fā)揮其抗癌效果。此外，該發(fā)現為開發(fā)針對這一通路的新藥物提供了理論基礎。

 

盡管阿司匹林作為潛在的抗癌藥物顯示出希望，但并非所有人都適合使用。Ruth Langley教授提醒，由于阿司匹林可能會導致一些嚴重的副作用，如出血或胃潰瘍，因此在開始服用前應咨詢醫(yī)生。當前，阿司匹林的抗癌潛力正在Add-Aspirin臨床試驗中接受進一步的評估，旨在確定哪些患者最有可能從阿司匹林治療中受益。

 

本項研究不僅揭開了阿司匹林抗癌機制的神秘面紗，也為未來開發(fā)更有效的抗癌轉移免疫療法指明了方向?？茖W家們期待將這些發(fā)現轉化為實際應用，以幫助更多癌癥患者戰(zhàn)勝疾病。