發(fā)表在Science期刊上,來(lái)自日本東京大學(xué)、慶應(yīng)義塾大學(xué)和九州大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)抑制小鼠腎型谷氨酰胺酶(kidney-type glutaminase, KGA)依賴性的谷氨酰胺分解可以消除衰老細(xì)胞。
在這篇論文,他們描述了使用RNA干擾(RNAi)尋找衰老細(xì)胞生存所需的酶,隨后誘導(dǎo)它們死亡。
當(dāng)細(xì)胞失去分裂能力時(shí),它們就會(huì)進(jìn)入衰老狀態(tài)。以前的研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞會(huì)因暴露于包括線粒體、復(fù)制或氧化應(yīng)激在內(nèi)的壓力而老化。在所有情況下,細(xì)胞都可以存活并繼續(xù)發(fā)揮功能,但不能再分裂。
以往的研究發(fā)現(xiàn)證據(jù)表明,衰老細(xì)胞在一些與衰老有關(guān)的疾病的發(fā)展中起著一定的作用,如動(dòng)脈硬化和肌肉退化。為此,科學(xué)家們一直在尋找消除它們的方法。
在這項(xiàng)新的研究中,這些研究人員發(fā)現(xiàn)了一種通過(guò)去除生存所需的衰老細(xì)胞來(lái)去除受試小鼠衰老細(xì)胞的方法。
這項(xiàng)研究包括使用RNA干擾來(lái)尋找衰老細(xì)胞生存所需的酶。這促使他們仔細(xì)研究谷氨酰胺代謝,尤其是1(谷氨酰胺酶1,GLS1)。測(cè)試表明,它對(duì)衰老細(xì)胞的生存非常重要。然后,這些研究人員抑制了受試小鼠的谷氨酰胺酶1途徑。在給這些變化時(shí)間生效后,他們發(fā)現(xiàn)抑制這種途徑會(huì)導(dǎo)致衰老細(xì)胞的死亡。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,他們發(fā)現(xiàn)它也減少了與年齡相關(guān)的器官問(wèn)題和與肥胖相關(guān)的健康問(wèn)題。
這些研究人員認(rèn)為,抑制人類體內(nèi)類似的酶也可能促進(jìn)衰老細(xì)胞的死亡,從而減少與年齡相關(guān)的疾病。
在這篇論文,他們描述了使用RNA干擾(RNAi)尋找衰老細(xì)胞生存所需的酶,隨后誘導(dǎo)它們死亡。
當(dāng)細(xì)胞失去分裂能力時(shí),它們就會(huì)進(jìn)入衰老狀態(tài)。以前的研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞會(huì)因暴露于包括線粒體、復(fù)制或氧化應(yīng)激在內(nèi)的壓力而老化。在所有情況下,細(xì)胞都可以存活并繼續(xù)發(fā)揮功能,但不能再分裂。
以往的研究發(fā)現(xiàn)證據(jù)表明,衰老細(xì)胞在一些與衰老有關(guān)的疾病的發(fā)展中起著一定的作用,如動(dòng)脈硬化和肌肉退化。為此,科學(xué)家們一直在尋找消除它們的方法。
在這項(xiàng)新的研究中,這些研究人員發(fā)現(xiàn)了一種通過(guò)去除生存所需的衰老細(xì)胞來(lái)去除受試小鼠衰老細(xì)胞的方法。
這項(xiàng)研究包括使用RNA干擾來(lái)尋找衰老細(xì)胞生存所需的酶。這促使他們仔細(xì)研究谷氨酰胺代謝,尤其是1(谷氨酰胺酶1,GLS1)。測(cè)試表明,它對(duì)衰老細(xì)胞的生存非常重要。然后,這些研究人員抑制了受試小鼠的谷氨酰胺酶1途徑。在給這些變化時(shí)間生效后,他們發(fā)現(xiàn)抑制這種途徑會(huì)導(dǎo)致衰老細(xì)胞的死亡。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,他們發(fā)現(xiàn)它也減少了與年齡相關(guān)的器官問(wèn)題和與肥胖相關(guān)的健康問(wèn)題。
這些研究人員認(rèn)為,抑制人類體內(nèi)類似的酶也可能促進(jìn)衰老細(xì)胞的死亡,從而減少與年齡相關(guān)的疾病。