今天消息，德琪醫(yī)藥(http://www.weberwork.com/sell/l_14/)宣布，國家藥監(jiān)局已批準ATG-019開展I期臨床試驗的申請。
該試驗旨在評估ATG-019（單藥或聯(lián)合niacinER）在中國晚期實體腫瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。
關(guān)于ATG-019
該試驗旨在評估ATG-019（單藥或聯(lián)合niacinER）在中國晚期實體腫瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。
關(guān)于ATG-019
ATG-019作為一款具有口服生物利用度的PAK4/NAMPT雙靶點抑制劑，其通過能量消耗、DNA修復(fù)抑制、細胞周期停滯及細胞增殖的抑制發(fā)揮抗腫瘤作用，最終促使細胞凋亡。
ATG-019對PAK4及NAMPT信號通路依賴的血液及實體腫瘤細胞具有抗腫瘤活性。明確的抗腫瘤活性、良好的藥代動力學（PK）與安全性特征，讓ATG-019成為有潛力的新型候選藥物。
ATG-019對PAK4及NAMPT信號通路依賴的血液及實體腫瘤細胞具有抗腫瘤活性。明確的抗腫瘤活性、良好的藥代動力學（PK）與安全性特征，讓ATG-019成為有潛力的新型候選藥物。
德琪醫(yī)藥已經(jīng)在中國臺灣開展了ATG-019治療晚期實體瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期臨床試驗（TEACH）。
