泛生子最近宣布,其自主研發(fā)的人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒(半導(dǎo)體測序法)獲歐盟CE資質(zhì)。
據(jù)悉,在之前,人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準應(yīng)用于國內(nèi)市場。
關(guān)于人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒
據(jù)悉,在之前,人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準應(yīng)用于國內(nèi)市場。
關(guān)于人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒
人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒搭載泛生子“一步法”原研專利技術(shù),覆蓋了EGFR、BRAF、KRAS、HER2、PIK3CA 基因突變,ALK 和 ROS1 基因融合以及 MET 基因 14 外顯子跳躍,其中7個基因均為2018 NCCN指南推薦非小細胞肺癌(NSCLC)患者進行檢測的生物標志物。
人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒具有快速、便捷等優(yōu)勢,配合泛生子基因測序儀GENETRON S5使用,兩天即可出具報告,適合醫(yī)院獨立開展檢測。
通過“一步法”技術(shù),人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑可只對DNA/cDNA及試劑進行一次混合,只需一個反應(yīng)步驟即可完成建庫過程,從而減少手工操作環(huán)節(jié),有效降低建庫流程中的污染風(fēng)險。
通過“一步法”技術(shù),人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑可只對DNA/cDNA及試劑進行一次混合,只需一個反應(yīng)步驟即可完成建庫過程,從而減少手工操作環(huán)節(jié),有效降低建庫流程中的污染風(fēng)險。