研究者masaya yamazaki表示：“我們希望能夠找出癌細胞產(chǎn)生的機制，從而設(shè)計出新的癌癥治療劑。我們首先將在單細胞水平上調(diào)查pdac中細胞的多樣性。”研究組從單細胞rna堿基序列分析開始，結(jié)合了包括人類pdac異種移植技術(shù)在內(nèi)的多種技術(shù)，試圖識別腫瘤活性化細胞。
 

  研究組在移植到老鼠體內(nèi)后，高水平低于ror1胰腺細胞水平的ror1同步胰腺細胞可以更有效地給患癌組織，還有ror1高水平細胞轉(zhuǎn)移性病灶上更豐富，這些ror1高水平或許細胞癌癥發(fā)生轉(zhuǎn)移的起源。另外，高水平的ror1細胞可以促進化療后癌癥的復發(fā)。有趣的是，如果ror1在化療過程中被抑制，可以減少癌癥復發(fā)。研究者棕崎博士表示：“ror1是胰腺部分emt等細胞的特征標記。”ror1的高表達可以促進腫瘤的發(fā)生，腫瘤內(nèi)的異質(zhì)性和腫瘤的發(fā)展。
 

  經(jīng)確認，ror1可以誘導aurora kinase b (aurora kinase b)的發(fā)現(xiàn)。另外，根據(jù)yes相關(guān)蛋白質(zhì)(yap)/溴區(qū)域4 (brd4)軸可以作為ror1基因表達調(diào)節(jié)的特殊因子的研究結(jié)果，提出了將ror1作為bet抑制劑作為目標的新的治療方法。
 

  ror1展示了研究在pdac和其他癌癥發(fā)生中具有重要作用的重要性。綜上所述，本文的研究結(jié)果表明，ror1高表達細胞可以起到激活腫瘤細胞的重要作用，ror1在pdac的發(fā)展中功能的重要性，明確了ror1的治療目標。