近日，一篇發(fā)表在國際雜志《Cancer Research Communications》上的研究報告揭示了一項革命性的科學突破。來自VCU Massey綜合癌癥研究中心等機構(gòu)的科學家們成功研發(fā)出一種新型藥物，該藥物能針對驅(qū)動一些最致命的人類癌癥的KRAS蛋白，包括胰腺癌、肺癌和結(jié)腸癌等。這一發(fā)現(xiàn)標志著抗擊極具侵襲性的癌癥類型邁出了重要一步。

 

該研究的領(lǐng)導者Sebti表示，這一突破是針對KRAS驅(qū)動的癌癥（如胰腺癌）的靶向性療法的一大飛躍。研究過程中，科學家們通過聯(lián)合研究篩選了一個化合物文庫，旨在識別能吸附到KRAS并阻斷其作用的藥物，從而預防癌癥的發(fā)生。研究人員發(fā)現(xiàn)了一種最具潛力的藥物——KRAS Binder-456 (KRB-456)。

 

進一步的研究表明，KRB-456能顯著抑制攜帶KRAS突變的成癮性腫瘤的小鼠的生長，這些腫瘤來源于對療法沒有反應，在傳統(tǒng)化療或放療后癌癥復發(fā)的胰腺癌患者。研究人員計劃進一步研究這種藥物與標準的治療性方法的組合，旨在探索其是否能作為癌癥療法的有效補充，或者開發(fā)出更有效或更具選擇性的藥物來抵御KRAS G12D驅(qū)動的腫瘤。

 

過去，KRAS被認為是不可藥用的靶點，但現(xiàn)在研究人員發(fā)現(xiàn)它可以作為可藥用靶點。他們希望后續(xù)的工作能幫助開發(fā)出更有效的療法來針對KRAS G12D驅(qū)動的人類癌癥。據(jù)統(tǒng)計，超過90%的胰腺癌、約35%的結(jié)腸癌和大約四分之一的肺部腫瘤都攜帶有突變的KRAS基因。這一發(fā)現(xiàn)可能為攜帶特異性KRAS G12D突變的肺癌和結(jié)腸腫瘤患者提供新的治療途徑。

 

Sebti領(lǐng)導的研究團隊致力于癌癥生物學和治療干預措施的相關(guān)研究，通過創(chuàng)新性和尖端技術(shù)，他們有望揭開癌癥的復雜特性，并開發(fā)出有效治療人類多種癌癥的新型有效療法。這一研究結(jié)果為科學家們進一步開發(fā)針對KRB-456從而治療人類胰腺癌的新型療法奠定了堅實的基礎(chǔ)。