**摘要：**

復旦大學的研究人員在《Nature Human Behavior》上發(fā)表了一項研究，通過分析英國生物庫（UK Biobank）的數(shù)據，發(fā)現(xiàn)了14個與神經質相關的新基因。這項研究不僅揭示了神經質的遺傳結構，還為未來開發(fā)針對特定人格特質的神經精神疾病診斷和治療工具(http://www.weberwork.com/sell/l_5/)提供了新的線索。

 

**研究背景：**

- **神經質**：一種關鍵的人格特質，與情緒不穩(wěn)定和消極情緒傾向有關。

- **既往研究**：已發(fā)現(xiàn)超過100個與神經質相關的基因位點，但其遺傳基礎仍有許多未解之謎。

- **技術進步**：大規(guī)模外顯子組測序技術為研究神經質的遺傳因素提供了新的可能性。

 

**研究方法：**

- **數(shù)據來源**：英國生物庫中的454,787個外顯子組測序數(shù)據。

- **分析方法**：使用崩潰分析（collapsing analysis）來識別罕見變異，并進行薈萃分析和匯總數(shù)據分析以驗證結果。

 

**主要發(fā)現(xiàn)：**

- **新基因發(fā)現(xiàn)**：研究人員發(fā)現(xiàn)了14個與神經質相關的基因，其中12個是新發(fā)現(xiàn)的，包括PTPRE、BCL10、TRIM32等。

- **常見變異**：發(fā)現(xiàn)了78個顯著關聯(lián)，涉及6個未報告的基因。

- **遺傳率估計**：罕見編碼變異對神經質的遺傳率高達7.3%。

- **廣泛影響**：這些基因變異對神經精神疾病、認知能力和大腦結構有廣泛的影響。

 

**意義與展望：**

- **遺傳基礎**：這項研究深化了我們對神經質遺傳基礎的理解，揭示了罕見變異在神經質中的重要作用。

- **未來研究**：這些發(fā)現(xiàn)可能激發(fā)更多聚焦于神經質或其他人格特質的基因研究。

- **臨床應用**：最終，這些研究成果可能為開發(fā)針對特定人格特質的神經精神疾病的診斷和治療工具提供重要信息。

 

**結論：**

復旦大學的研究團隊通過大規(guī)模外顯子組測序，揭示了神經質的遺傳結構，發(fā)現(xiàn)了多個新基因，并證實了它們對神經精神疾病和大腦結構的廣泛影響。這些發(fā)現(xiàn)不僅推動了對神經質遺傳基礎的理解，也為未來的臨床應用提供了新的方向。未來的研究將進一步探索這些基因的具體功能及其在神經精神疾病中的作用機制。