最近，發(fā)表在《Nature Communications》雜志上，來自瑞典卡羅林斯卡研究所的研究人員在2020年2月至4月間在意大利和中國進(jìn)行的一項小型臨床研究，使用抗癌藥貝伐單抗治療重癥COVID-19患者可降低死亡率并加快康復(fù)速度。
平均而言，血氧除標(biāo)準(zhǔn)治療外，單次使用貝伐單抗治療的患者的血脂水平，體溫和炎性標(biāo)志物顯著改善。
平均而言，血氧除標(biāo)準(zhǔn)治療外，單次使用貝伐單抗治療的患者的血脂水平，體溫和炎性標(biāo)志物顯著改善。
貝伐單抗是一種自2004年以來一直用于治療各種癌癥的藥物。它可以通過抑制生長因子血管內(nèi)皮生長因子來減緩新血管的形成。許多嚴(yán)重新冠肺炎病患者的血管內(nèi)皮生長因子水平升高，并伴有與該標(biāo)記物相關(guān)的癥狀，包括體液過多和肺血管疾病。
在這種情況下，研究人員設(shè)計了一項臨床試驗，研究貝伐單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療對嚴(yán)重新冠肺炎病患者的影響。
在這種情況下，研究人員設(shè)計了一項臨床試驗，研究貝伐單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療對嚴(yán)重新冠肺炎病患者的影響。
2020年2月中旬至4月初，從中國和意大利的兩家醫(yī)院招募了26名患者。這些患者被診斷為新冠肺炎病，并有呼吸困難、低氧血癥和肺炎等癥狀。將26例具有相似特征的患者進(jìn)行回顧性匹配，他們在大約相同的時間段內(nèi)在同一家醫(yī)院接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理，因此他們被作為對照組。
與對照組相比，治療組接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理，單次低劑量貝伐單抗約7.5 mg/kg，24小時內(nèi)血氧水平明顯改善。到28天隨訪期結(jié)束時，92%接受貝伐單抗的患者不再需要與試驗開始前相同水平的氧氣支持，而對照組的改善率為62%。
接受貝伐單抗治療的患者無一例死亡，17例(65%)好轉(zhuǎn)，可以在隨訪期間出院。對照組3人死亡，28天內(nèi)僅46%出院。貝伐單抗還將氧氣支持的持續(xù)時間縮短到中位數(shù)為9天，而標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理組為20天。
其他發(fā)現(xiàn)包括發(fā)熱減少、白細(xì)胞增加和c反應(yīng)蛋白(CRP)水平(炎癥標(biāo)志物)急劇下降。未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的安全隱患。
