消息稱，百濟神州TIGIT(http://www.weberwork.com/sell/l_25/)抑制劑Ociperlimab（BGB-A1217 ）注射液獲批臨床，治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。
關于Ociperlimab（BGB-A1217）
關于Ociperlimab（BGB-A1217）
Ociperlimab（BGB-A1217）是一款在研人源化IgG1單克隆抗體，由百濟神州自主研發(fā)并在全球范圍內(nèi)進行開發(fā)。
Ociperlimab作為免疫檢查點候選藥物，其是目前開發(fā)過程中最先進的抗tigit（T細胞免疫球蛋白和ITIM域蛋白）抗體之一，具有完整的Fc功能。這是奧培利馬批準的第九個適應癥
Tigit在免疫抑制性Treg細胞（調(diào)節(jié)性T細胞）、CD4+和CD8+T細胞以及NK細胞（自然殺傷細胞）的表面高度表達。與配體CD155結合后，Tigit可產(chǎn)生免疫抑制作用。
抑制Tigit靶點可提供一種潛在的機制來拯救免疫細胞（如T細胞、，NK細胞和樹突狀細胞）從免疫抑制的腫瘤微環(huán)境中分離，誘導有效的抗腫瘤免疫反應
抑制Tigit靶點可提供一種潛在的機制來拯救免疫細胞（如T細胞、，NK細胞和樹突狀細胞）從免疫抑制的腫瘤微環(huán)境中分離，誘導有效的抗腫瘤免疫反應
據(jù)悉，在之前，百濟神州已對ociperlimab進行了臨床試驗，并于6月17日完成了抗PD-1抗體百澤安全球III期臨床試驗的首次患者給藥，用于治療局部晚期癌癥一線患者，PD-L1高表達且無致敏EGFR突變或ALK易位的不可切除或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。
