消息稱，邁威生物6MW3511注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理，擬用于多種晚期實(shí)體瘤的治療。

  關(guān)于6MW3511

  6MW3511邁威生物利用人源化抵抗PD-L1納米抗體連接TGF-β RII雙功能基團(tuán)藥物蛋白雙功能基團(tuán)藥物蛋白。

  突變體設(shè)計(jì)有利于維持全分子的穩(wěn)定性，降低自然性TGF-β RII基團(tuán)在生產(chǎn)過(guò)程和體內(nèi)降解。同時(shí)阻斷PD-1/PD-L1和TGF-β/TGF-β-R雙通道，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，局部腫瘤穿透性好，6MW有望進(jìn)一步解決腫瘤微環(huán)境免疫抑制問(wèn)題。

  臨床前研究結(jié)果顯示 66MW3511注射液在體內(nèi)具有良好的抗腫瘤作用和受性。

  國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)PDL1/TGF-βR樂(lè)普生物、恒瑞、齊魯、普米斯等兩種功能融合蛋白/抗體的企業(yè)(http://www.weberwork.com/company/)。

 據(jù)悉， 默克的M7824是一款firsIT(http://www.weberwork.com/sell/l_25/)-in-class的PD-L1/TGF-β蛋白質(zhì)的雙功能融合I期研究顯示了令人興奮的臨床數(shù)據(jù)。但在后期臨床推廣后，M7824接連遭遇多項(xiàng)失利。去年9月30日，GSK還終止了與默克的關(guān)系M7824的合作。