近日，匹茲堡大學等機構(gòu)的科學家們在PLoS Biology雜志上發(fā)表了一項研究，發(fā)現(xiàn)了一種新型抗體，這種抗體能夠中和多種形式的流感病毒。這一發(fā)現(xiàn)有望幫助開發(fā)更廣泛的保護性流感疫苗，從而更好地抵御病毒的變異。

 

流感疫苗通過促使機體免疫系統(tǒng)制造抗體來結(jié)合入侵的流感病毒表面的血凝素蛋白，從而阻斷病毒進入宿主細胞。然而，血凝素會隨著時間的推移而進化，導致逃避老抗體的新型流感病毒毒株的出現(xiàn)。因此，每年都需要根據(jù)預測的主要病毒毒株來更新疫苗。

 

為了開發(fā)更有效的流感疫苗，科學家們正在尋找能夠同時保護機體抵御H1型和H3型的抗體。這兩種病毒有多種能誘發(fā)廣泛感染的毒株。在這項研究中，科學家們將目光鎖定在一些微小的改變上，即在一些H1型流感病毒毒株中，組成血凝素的基本元件的序列上所存在的一些小的改變。

 

研究人員通過一系列實驗，識別出了一類特殊的抗體，這種抗體能中和特定的H3型毒株和H1型毒株，無論其血凝素是否發(fā)生了133a的插入。獨特的分子特征使得這些抗體能夠與其它能通過其它方式來交叉中和H1和H3型的抗體區(qū)分開來。

 

這一發(fā)現(xiàn)擴大了可能有望促進科學家們開發(fā)流感疫苗的抗體清單。目前最常見的生產(chǎn)方式是利用雞蛋來開發(fā)生產(chǎn)流感疫苗。越來越多的研究證據(jù)表明，通過多種分子機制可以發(fā)揮更廣泛的保護作用。

 

研究者補充道，我們需要每年接種流感疫苗來跟上持續(xù)的病毒進化。本文研究結(jié)果表明，激發(fā)更廣泛的機體保護免疫的障礙或許低得驚人?？紤]到正確的流感病毒暴露/疫苗接種系列，人類或許有望產(chǎn)生強大的抗體反應來中和不同的H1N1和H3N2病毒，從而為設計改進型的疫苗提供新的路徑。

 

綜上所述，本文研究結(jié)果表明，合適的免疫原或能引起不依賴于133a的、由受體結(jié)合位點定向抗體所介導的H1-H3交叉中和反應。這項研究為我們進一步了解流感病毒提供了新的視角，并為開發(fā)更有效的流感疫苗提供了新的方向。