近日，荷蘭烏特勒支大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Marie Bannier-Hélaouët教授及其團(tuán)隊(duì)在結(jié)膜穩(wěn)態(tài)研究方面取得了重大進(jìn)展。他們成功建立了源自原發(fā)性結(jié)膜的小鼠和人類有機(jī)體模型，并深入描述了小鼠和人類結(jié)膜器官組織的各個(gè)方面。這一研究不僅揭示了結(jié)膜穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵要素，包括干細(xì)胞特性和角質(zhì)細(xì)胞功能，還為結(jié)膜病理生理學(xué)的研究提供了一個(gè)強(qiáng)大的多功能平臺(tái)。

 

研究結(jié)果顯示，結(jié)膜上皮的維護(hù)和修復(fù)機(jī)制與皮膚角質(zhì)層間表皮以及腸道上皮的維護(hù)和修復(fù)有著驚人的相似性。基底細(xì)胞在結(jié)膜上皮中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，它們遍布整個(gè)表皮，并通過不斷增殖來替代失去的組織。此外，研究還發(fā)現(xiàn)增殖的LGR5+干細(xì)胞能夠分化成所有腸道分化細(xì)胞類型，這表明腸道上皮的修復(fù)也可能與結(jié)膜上皮的修復(fù)有著相似的機(jī)制。

 

該研究還對(duì)人類結(jié)膜上皮中的叢細(xì)胞進(jìn)行了深入探索。研究人員發(fā)現(xiàn)，IL-4和IL-13可以促進(jìn)這些細(xì)胞的分化。這一發(fā)現(xiàn)為結(jié)膜上皮細(xì)胞的再生和修復(fù)提供了新的線索。

 

此外，該團(tuán)隊(duì)還建立了HSV1和hAdV8的人類眼部感染模型，并發(fā)現(xiàn)西多福韋（cidofovir）可以有效抑制hAdV8的病毒復(fù)制。這一發(fā)現(xiàn)為抗病毒治療提供了新的策略，有望對(duì)抗眼部病毒感染。

 

總的來說，這項(xiàng)研究通過建立小鼠和人類結(jié)膜模型，深入揭示了結(jié)膜穩(wěn)態(tài)的各個(gè)方面。這一多功能平臺(tái)將為眼部疾病的研究和治療開辟新的途徑，包括眼部惡性腫瘤、藥物毒性、病毒和細(xì)菌感染等方面的研究。此外，這一平臺(tái)還有望為結(jié)膜上皮細(xì)胞療法提供新的思路和方法，為未來的眼科治療提供更多可能性。