近日，美國希望之城研究中心等機(jī)構(gòu)的研究人員在國際雜志《Blood》上發(fā)表了一項(xiàng)題為“通過IFNγ誘導(dǎo)的CD38表達(dá)，以CD38為靶點(diǎn)的單鏈T細(xì)胞銜接體靶向白血病干細(xì)胞”的研究。他們設(shè)計(jì)出一種創(chuàng)新的方法，旨在摧毀難以消除的白血病干細(xì)胞，為治療急性髓性白血?。ˋML）提供了新的希望。
AML是一種血液癌癥，其特點(diǎn)是白血病干細(xì)胞在骨髓中無控制地增殖。這些干細(xì)胞對許多常規(guī)療法具有耐藥性，并且常常導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)。目前，干細(xì)胞移植是治療AML的唯一手段，但許多患者由于年齡、健康狀況或找不到匹配的供體而無法接受這種治療。因此，研究人員一直在尋找新的、更有效的治療方法。
在這項(xiàng)研究中，科學(xué)家們設(shè)計(jì)了一種名為CD38-BIONIC的T細(xì)胞銜接抗體。這種抗體能夠在T細(xì)胞和表達(dá)CD38蛋白的白血病干細(xì)胞之間建立聯(lián)系，從而激活免疫系統(tǒng)來攻擊癌細(xì)胞。這種方法的一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)點(diǎn)是，它不會損害健康的人體組織或早期血液干細(xì)胞，因此具有較低的毒性。
研究者Flavia Pichiorri博士指出，雖然CD38已經(jīng)被用作其他類型白血病的治療靶點(diǎn)，但由于AML干細(xì)胞主要是CD38陰性的，因此科學(xué)家們并沒有優(yōu)先考慮將其作為治療目標(biāo)。然而，在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)CD38-BIONIC能夠結(jié)合CD38陽性的原始細(xì)胞，并促使T細(xì)胞釋放IFNγ。這種物質(zhì)能夠?qū)⑽闯墒斓陌籽「杉?xì)胞從CD38陰性轉(zhuǎn)化為CD38陽性，從而使它們暴露于免疫攻擊之下。
研究者M(jìn)arcucci補(bǔ)充說，這種新機(jī)制有望幫助消除休眠中的白血病干細(xì)胞，從而達(dá)到根除疾病的目的。盡管最近FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些療法，但僅有30%的AML成年患者在診斷后的5年內(nèi)能夠存活。此外，許多患者在治療后會出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)，并且對療法的耐受性也是一個(gè)挑戰(zhàn)。因此，研究人員需要繼續(xù)進(jìn)行更多研究，以將這種創(chuàng)新的治療方法轉(zhuǎn)化為實(shí)際的臨床應(yīng)用。
總之，這項(xiàng)研究為靶向作用并消除急性髓性白血病中的白血病干細(xì)胞提供了新的希望和見解。通過克服現(xiàn)有的挑戰(zhàn)，如藥物耐受性和治療復(fù)發(fā)等，研究人員有望開發(fā)出一種低毒性且更有效的治療方法，為那些不符合干細(xì)胞移植條件的患者帶來福音。
