近日，勃林格殷格翰于公布了Re-Spect CVT®研究的初步分析結(jié)果。
該研究是首個(gè)探索性、前瞻性、隨機(jī)對(duì)照的NOAC研究，研究對(duì)象為腦靜脈或靜脈竇中有血塊的患者。
該試驗(yàn)旨在研究泰畢全®（達(dá)比加群酯）和劑量調(diào)節(jié)后的華法林在CVT患者中的安全性和療效。
該研究是首個(gè)探索性、前瞻性、隨機(jī)對(duì)照的NOAC研究，研究對(duì)象為腦靜脈或靜脈竇中有血塊的患者。
該試驗(yàn)旨在研究泰畢全®（達(dá)比加群酯）和劑量調(diào)節(jié)后的華法林在CVT患者中的安全性和療效。
此項(xiàng)研究結(jié)果為輕中度CVT患者的抗凝治療提供了依據(jù)。在研究中，兩個(gè)治療組均無(wú)復(fù)發(fā)性靜脈血栓栓塞（VTE）事件的發(fā)生。
試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)患者的出血率較低，華法林組有兩名患者（3.3%）、達(dá)比加群組有一名患者（1.7%）出現(xiàn)嚴(yán)重出血。
安全性方面
在此次研究中，兩個(gè)治療組均未出現(xiàn)死亡事件。
試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)患者的出血率較低，華法林組有兩名患者（3.3%）、達(dá)比加群組有一名患者（1.7%）出現(xiàn)嚴(yán)重出血。
安全性方面
在此次研究中，兩個(gè)治療組均未出現(xiàn)死亡事件。
該試驗(yàn)也表明了勃林格殷格翰致力于擴(kuò)展血栓治療領(lǐng)域科學(xué)知識(shí)的決心。
試驗(yàn)還幫助我們進(jìn)一步了解了達(dá)比加群的安全性，達(dá)比加群的安全性已記錄在廣泛的RE-VOLUTION®試驗(yàn)和登記研究項(xiàng)目中。
試驗(yàn)還幫助我們進(jìn)一步了解了達(dá)比加群的安全性，達(dá)比加群的安全性已記錄在廣泛的RE-VOLUTION®試驗(yàn)和登記研究項(xiàng)目中。
