近日，韓國Bridge Biotherapeutics公司(http://www.weberwork.com/company/)宣布，美國食品(http://www.weberwork.com/sell/l_32/)和藥物管理局（FDA）已授予BBT-877治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的孤兒藥資格。

　　關(guān)于BBT-887

BBT-887是一種強(qiáng)效、同類最佳（best-in-class）自分泌運(yùn)動(dòng)(http://www.weberwork.com/sell/l_35/)因子（Autotaxin，ATX）抑制劑，ATX是一種通過生成脂質(zhì)信號(hào)分子參與炎癥和纖維化的酶。BBT-887的早期化合物最初由韓國生物技術(shù)公司LegoChem Biosciences發(fā)現(xiàn)。

　　2017年，Bridge Biotherapeutics公司獲得了進(jìn)一步開發(fā)該藥物的全球獨(dú)家許可權(quán)利。

2018年8月，Bridge Biotherapeutics公司在IPF峰會(huì)上介紹了BBT-877的臨床前研究結(jié)果，引起了呼吸病學(xué)專家對(duì)該候選藥物有效性和安全性的興趣與關(guān)注。數(shù)據(jù)顯示，與目前開發(fā)管線中的化合物相比，BBT-877可能是同類最佳的化合物。

BBT-877是Bridge Biotherapeutics公司獲得美國FDA批準(zhǔn)進(jìn)行臨床研究的第2個(gè)分子，另一個(gè)分子BBT-401目前處于II期臨床，這是第一種用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的抗泛素連接酶Pellino-1化合物，預(yù)計(jì)在2月份對(duì)選擇性患者組進(jìn)行首次給藥。