最近,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,日本厚生勞動(dòng)?。∕HLW)已授予抗癌藥Lynparza(利普卓,olaparib,奧拉帕利)孤兒藥資格(ODD)。
Lynparza的貨品主要用于維持治療不可手術(shù)切除的、攜帶生殖系BRCA突變(gBRCAm)的轉(zhuǎn)移性胰腺癌。
Lynparza由阿斯利康與默沙東共同開發(fā)和商業(yè)化。
2019年12月底,Lynparza獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于gBRCAm轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的一線維持治療。
Lynparza是被批準(zhǔn)治療gBRCAm轉(zhuǎn)移性胰腺癌的唯一一款PARP抑制劑。
目前,Lynparza針對(duì)該適應(yīng)癥的申請(qǐng)正在接受歐盟和其他司法管轄區(qū)的監(jiān)管審查。
2014年12月Lynparza獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,成為全球獲批的首個(gè)PARP抑制劑。
Lynparza是一種首創(chuàng)、口服PARP抑制劑,利用DNA修復(fù)途徑的缺陷優(yōu)先殺死癌細(xì)胞,這種作用模式賦予了Lynparza具有治療存在DNA修復(fù)缺陷的廣泛類型腫瘤的潛力。PARP與廣泛的腫瘤類型相關(guān),尤其是乳腺癌和卵巢癌。
目前,阿斯利康正開展多個(gè)臨床研究,調(diào)查L(zhǎng)ynparza用于廣泛類型腫瘤的潛力,包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌。
Lynparza的貨品主要用于維持治療不可手術(shù)切除的、攜帶生殖系BRCA突變(gBRCAm)的轉(zhuǎn)移性胰腺癌。
Lynparza由阿斯利康與默沙東共同開發(fā)和商業(yè)化。
2019年12月底,Lynparza獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于gBRCAm轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的一線維持治療。
Lynparza是被批準(zhǔn)治療gBRCAm轉(zhuǎn)移性胰腺癌的唯一一款PARP抑制劑。
目前,Lynparza針對(duì)該適應(yīng)癥的申請(qǐng)正在接受歐盟和其他司法管轄區(qū)的監(jiān)管審查。
2014年12月Lynparza獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,成為全球獲批的首個(gè)PARP抑制劑。
Lynparza是一種首創(chuàng)、口服PARP抑制劑,利用DNA修復(fù)途徑的缺陷優(yōu)先殺死癌細(xì)胞,這種作用模式賦予了Lynparza具有治療存在DNA修復(fù)缺陷的廣泛類型腫瘤的潛力。PARP與廣泛的腫瘤類型相關(guān),尤其是乳腺癌和卵巢癌。
目前,阿斯利康正開展多個(gè)臨床研究,調(diào)查L(zhǎng)ynparza用于廣泛類型腫瘤的潛力,包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌。