最近，亞盛醫(yī)藥(http://www.weberwork.com/sell/l_14/)公司(http://www.weberwork.com/company/)宣布，近日，該公司原創(chuàng)新靶點(diǎn)Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的全球Ib/II期研究美國完成首例患者給藥。
該項(xiàng)研究為全球多中心、開放性Ib/II期劑量療效探索研究，旨在評估APG-2575單藥或者聯(lián)合rIT(http://www.weberwork.com/sell/l_25/)uximab/acalabrutinib治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL患者的安全性、耐受性，并初步評估有效性。
關(guān)于APG-2575
關(guān)于APG-2575
APG-2575是亞盛醫(yī)藥臨床開發(fā)階段的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制（細(xì)胞凋亡），從而殺死腫瘤，擬用于治療多種血液惡性腫瘤。
APG-2575則是在全球?qū)用胬^Venclexta之后罕有的進(jìn)入臨床開發(fā)階段的Bcl-2選擇性抑制劑。
APG-2575去年在中國啟動血液腫瘤的I期臨床研究，成為首個進(jìn)入臨床階段的國產(chǎn)Bcl-2選擇性抑制劑。
APG-2575去年在中國啟動血液腫瘤的I期臨床研究，成為首個進(jìn)入臨床階段的國產(chǎn)Bcl-2選擇性抑制劑。
亞盛醫(yī)藥之前已在美國、澳大利亞、中國啟動APG-2575的單藥I期臨床試驗(yàn)。
近期，APG-2575接連獲得包括本項(xiàng)研究在內(nèi)的中美三項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)許可，全球化臨床開發(fā)全面推進(jìn)。
近期，APG-2575接連獲得包括本項(xiàng)研究在內(nèi)的中美三項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)許可，全球化臨床開發(fā)全面推進(jìn)。
