雖然許多研究表明新陳代謝再編程和腫瘤進(jìn)展之間的關(guān)系，但代謝再編程對頸部扁桃體細(xì)胞癌(hnscc)患者的異質(zhì)性和預(yù)后如何產(chǎn)生影響還需要許多研究。
 

  本研究是metarisk大使特性導(dǎo)致的細(xì)胞層次結(jié)構(gòu)的引入，以前研究中使用的25個原發(fā)性標(biāo)本和8個轉(zhuǎn)移性hnscc整合使用了單細(xì)胞參照指導(dǎo)，對486名患者的洛特輻射籌集資本的細(xì)胞通過消除權(quán)再分析。
 

  利用機(jī)器學(xué)習(xí)查明與新陳代謝相關(guān)的生物標(biāo)記與預(yù)后的相關(guān)性。通過細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)和活體移植腫瘤鼠標(biāo)模型驗(yàn)證了篩選基因?qū)δ[瘤進(jìn)展，轉(zhuǎn)移及抗癌劑耐藥性的影響。
 

  細(xì)胞階段的籌集和臨床特征結(jié)合在一起，meta risk票哥哥把患者集團(tuán)分為兩類，其中，meta risk high subgroup的不良預(yù)后的有關(guān)特定惡性細(xì)胞群，這些惡性細(xì)胞有明顯的代謝活性重新編程，戰(zhàn)的單細(xì)胞樣品中豐富。pygl是一種重要的代謝生物標(biāo)記，通過gsh/ros/p53途徑增加對惡性腫瘤和化療的耐藥性，可誘發(fā)hnscc的不良預(yù)后。
 

  總之，本研究在轉(zhuǎn)移的樣本中具有較高的代謝活性的獨(dú)特發(fā)現(xiàn)了惡性細(xì)胞，meta危險型，形成各患者的細(xì)胞層結(jié)構(gòu)的組成，查明了，與不良預(yù)后有關(guān)，細(xì)胞代謝重編程hnscc查出的核心群體。
 

  另外，通過對meta風(fēng)險表征的demrgs分析，pygl是分解糖原的核心生物標(biāo)記，并通過pygl/gsh/ros/p53途徑指導(dǎo)hnscc的開發(fā)和耐藥性，為今后hnscc新的臨床治療奠定了基礎(chǔ)。