急性髓性白血?。ˋML）是一種侵襲性血液和骨髓癌癥，患者的預后普遍較差，且目前的治療方法并不理想。然而，研究人員在理解急性髓性白血病的生物學特性方面取得的最新進展，為改善患者的治療結局帶來了希望。
最近，一篇發(fā)表在國際雜志《Oncotarget》上的社論文章指出，谷氨酰胺的還原羧化可以作為急性髓性白血病的潛在治療靶點。這是由來自圭爾夫大學等機構的科學家們通過研究發(fā)現的。
文章中，研究人員深入探討了急性髓性白血病的生物學特性、發(fā)病機理等方面。他們指出，盡管目前的治療方法有限，但科學家們對急性髓性白血病生物學特性的理解為其治療策略的開發(fā)提供了新的視角。例如，發(fā)現并驗證急性髓性白血病不同的代謝易感性為開發(fā)新型藥物開辟了新的策略。
自2017年以來，三分之一新獲批的急性髓性白血病療法靶向癌細胞的代謝異常。因此，進一步識別并闡明急性髓性白血病中的代謝易感性有助于開發(fā)新型療法，改善患者的治療結局。
研究人員正在積極尋找并驗證急性髓性白血病中的新和特異性代謝弱點。最近成功的藥物如venetoclax和enasidinib能夠直接或間接影響細胞代謝，為這一方法提供了支持。然而，由于代謝在生理過程中的核心作用，藥物開發(fā)仍面臨重大挑戰(zhàn)。最近一項涉及復合體I抑制劑的臨床試驗的失敗證明了這一點。
盡管如此，探索還原性羧化作為潛在藥物靶點可能為優(yōu)化當前急性髓性白血病治療策略提供新的途徑。
