加州大學圣克魯斯分校生物分子工程學教授Camilla Forsberg領(lǐng)導的研究團隊在最新的研究中取得了突破性進展。他們發(fā)現(xiàn)了一種獨特的次級血小板群體，這種群體隨著年齡的增長而出現(xiàn)，具有高反應性行為和獨特的分子特性，可能為藥物靶向提供了新的可能性。相關(guān)研究成果已發(fā)表于國際權(quán)威期刊《Cell》上，標題為“An age-progressive platelet differentiation path from hematopoietic stem cells causes exacerbated thrombosis”。

 

研究人員通過追蹤血小板的干細胞起源，首次發(fā)現(xiàn)了從造血干細胞到這種獨特成熟血小板的年齡特異性發(fā)育途徑。Forsberg教授表示，這一發(fā)現(xiàn)為理解為什么老年人患過度凝血、中風和心血管疾病的風險更高提供了新的視角。

 

血小板是血液中的重要細胞，參與血液凝固和修復過程。然而，隨著年齡的增長，血小板的功能可能發(fā)生變化，導致過度凝血或功能不佳等問題。Forsberg教授的研究團隊發(fā)現(xiàn)，老年小鼠中存在一種通過“捷徑”途徑產(chǎn)生的血小板群體，這些血小板具有高反應性，可能是導致老年人凝血問題的重要因素。

 

研究團隊進一步發(fā)現(xiàn)，這種“捷徑”途徑并非由衰老環(huán)境本身觸發(fā)，而是由造血干細胞的分化途徑所決定。這意味著，未來有可能通過針對性的干細胞療法來調(diào)控這些高風險血小板的生成，為治療提供新的方向。

 

此外，研究還指出了一個充滿希望的前景：通過精確匹配特定人群的血小板類型，現(xiàn)有的抗凝藥物，如阿司匹林等，可能會得到更好的治療效果。研究人員正積極在人體細胞中探尋這一神秘血小板亞群，并探索如何在實驗室中控制這條“捷徑”，為開發(fā)新療法鋪路。

 

這一科學突破不僅加深了我們對老齡化進程的理解，更為血栓性疾病患者帶來了量身定制治療的曙光。未來，我們有理由相信，隨著研究的深入，更多有效的治療方法將被開發(fā)出來，幫助患者更好地管理他們的健康。