研究團隊發(fā)現(xiàn)，這種納米抗體在實驗中展現(xiàn)出了強大的潛力，不僅能夠有效抑制V-ATPase依賴性的培養(yǎng)基酸化，還顯著減少了4T1-12B小鼠乳腺癌細胞在體外的侵襲能力。更為關鍵的是，當該納米抗體被注射到乳腺脂肪墊中已原位移植4T1-12B細胞的小鼠體內時，它成功地阻止了腫瘤細胞向肺部的轉移，這一發(fā)現(xiàn)為乳腺癌的轉移控制提供了新的策略。

 

研究者強調，該納米抗體通過特異性地針對V-ATPase表面表達的細胞外表位，有效抑制了乳腺癌細胞表面V-ATPases的活性，從而阻斷了癌細胞的侵襲和轉移路徑。這一機制不僅在體外實驗中得到了驗證，而且在小鼠模型中也展現(xiàn)出了顯著的治療效果。

 

基于這些研究結果，研究人員認為質膜V-ATPases可能成為一種極具潛力的新型治療靶點，為開發(fā)針對乳腺癌轉移的新型個體化靶向療法提供了重要的科學依據(jù)。這一發(fā)現(xiàn)有望為乳腺癌患者帶來更加精準、有效的治療選擇，進一步改善患者的預后和生活質量。