近日，禮來(lái)公司(http://www.weberwork.com/company/)（Eli Lilly）和艾伯維公司（AbbVie）分別公布了治療銀屑病的重磅療法的長(zhǎng)期療效結(jié)果。
禮來(lái)公司的Taltz（ixekizumab）和艾伯維公司的Skyrizi（risankizumab）都靶向IL23/IL17這一明星信號(hào)通路。這一信號(hào)通路與多種炎癥性反應(yīng)相關(guān)，已經(jīng)催生了多款潛在重磅療法。
艾伯維的Skyrizi是靶向IL-23的人源化單克隆抗體，禮來(lái)公司的Taltz是靶向IL-17A的單克隆抗體。
艾伯維的Skyrizi是靶向IL-23的人源化單克隆抗體，禮來(lái)公司的Taltz是靶向IL-17A的單克隆抗體。
在WCD上，禮來(lái)公司公布了接受Taltz治療的銀屑病患者在接受治療5年后的擴(kuò)展3期臨床試驗(yàn)結(jié)果。
在這項(xiàng)3期試驗(yàn)中，已經(jīng)完成12周或60周療程，且癥狀根據(jù)靜態(tài)醫(yī)師整體評(píng)估（sPGA）評(píng)分達(dá)到0或1的患者，可以選擇進(jìn)入開放標(biāo)簽的擴(kuò)展試驗(yàn)。擴(kuò)展期試驗(yàn)結(jié)果表明，110名接受不同劑量Taltz治療的患者的緩解率在隨后5年中得到維持，以銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）為標(biāo)準(zhǔn)，PASI降低75%，90%和100%的患者比例在第264周時(shí)分別為94.3%，81.8%和46.6%。
在這項(xiàng)3期試驗(yàn)中，已經(jīng)完成12周或60周療程，且癥狀根據(jù)靜態(tài)醫(yī)師整體評(píng)估（sPGA）評(píng)分達(dá)到0或1的患者，可以選擇進(jìn)入開放標(biāo)簽的擴(kuò)展試驗(yàn)。擴(kuò)展期試驗(yàn)結(jié)果表明，110名接受不同劑量Taltz治療的患者的緩解率在隨后5年中得到維持，以銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）為標(biāo)準(zhǔn)，PASI降低75%，90%和100%的患者比例在第264周時(shí)分別為94.3%，81.8%和46.6%。
艾伯維公司公布了接受Skyrizi治療的患者在接受治療2年后的臨床試驗(yàn)結(jié)果。
在這項(xiàng)試驗(yàn)中，接受治療28周并且癥狀根據(jù)sPGA評(píng)分達(dá)到0或1的患者隨機(jī)繼續(xù)接受Skyrizi治療或者停止治療。在連續(xù)接受Skyrizi治療94周之后，這些患者中73%達(dá)到sPGA=0，72%的患者達(dá)到PASI降低100%。這意味著這些患者的皮膚癥狀得到完全清除。
在這項(xiàng)試驗(yàn)中，接受治療28周并且癥狀根據(jù)sPGA評(píng)分達(dá)到0或1的患者隨機(jī)繼續(xù)接受Skyrizi治療或者停止治療。在連續(xù)接受Skyrizi治療94周之后，這些患者中73%達(dá)到sPGA=0，72%的患者達(dá)到PASI降低100%。這意味著這些患者的皮膚癥狀得到完全清除。
