近日，住友制藥宣布，其非典型抗精神病藥物Latuda®（羅舒達®，lurasidone HCl，鹽酸魯拉西酮片）于近日在日本獲得批準用于治療精神分裂癥和雙相抑郁癥。

  關于Latuda

  Latuda的活性藥物成分為lurasidone（魯拉西酮），lurasidone是一種非典型抗精神病藥物，由住友制藥發(fā)現和開發(fā)。

  lurasidone與其他現有的抗精神分裂癥藥物相比，魯拉西酮具有獨特的化學(http://www.weberwork.com/sell/l_9/)結構，據信對多巴胺D2、5-羥色胺（5-HT2A）、5-羥色胺（5-HT7）受體均具有親和力，在這些受體中具有拮抗作用。

  另外，魯拉西酮對5-羥色胺（5-HT1A）受體具有部分激動作用，對組胺H1或毒蕈堿M1受體無明顯的親和力。

  Latuda分別于2010年和2013年在美國獲得FDA批準治療精神分裂癥的和雙相I型抑郁癥。

  Latuda在2012-2017年期間陸續(xù)獲得全球多個國家批準這2個適應癥，其中 Latuda用于精神分裂癥在2016年在臺灣和香港獲批， Latuda用于雙相I型抑郁癥于2017年在中國臺灣批準。

  另外，Latuda在2019年1月底獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于精神分裂癥成人患者治療。

  住友制藥中國子公司(http://www.weberwork.com/company/)在 2019年9月將Latuda（羅舒達®）推向國內市場。

  在日本，Latuda批準涉及治療精神分裂癥患者的III期研究JEWEL以及治療雙相I型抑郁癥患者的另一項III期研究ELEVATE的數據。