CTR20232677臨床試驗(yàn)旨在評估9MW2821聯(lián)合PD-1抑制劑在局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者中的安全性和耐受性。此藥物是邁威生物利用國際領(lǐng)先的ADC開發(fā)平臺和自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)的靶向Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥物。

 

  目前，基于該品種的多項(xiàng)臨床研究已經(jīng)同步開展，覆蓋10余種腫瘤。公司(http://www.weberwork.com/company/)正在積極推進(jìn)尿路上皮癌、宮頸癌、前列腺癌、HER-2陰性乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌等多個(gè)隊(duì)列擴(kuò)展入組。

 

  此外，9MW2821的研發(fā)進(jìn)度在中國排名第一，在全球排名第二，同時(shí)也是全球同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)在宮頸癌適應(yīng)癥讀出初步臨床數(shù)據(jù)的品種。階段性的數(shù)據(jù)將在今年的ESMO大會(huì)(http://www.weberwork.com/exhibIT(http://www.weberwork.com/sell/l_25/)/)上發(fā)表。