今天消息，君實生物與捷思英達宣布，雙方將合作開展特瑞普利單抗（拓益®）聯(lián)合JSI-1187（ERK激酶抑制劑）用于治療晚期黑色素瘤、直結腸癌以及其它經雙方同意的適應證的臨床試驗。
特瑞普利單抗+JSI-1187的聯(lián)合療法有望給包括黑色素瘤在內的多種類型腫瘤患者帶來更佳的治療選擇。
ERK是經典絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號通路RAS-RAF-MEK-ERK中的下游蛋白激酶。
RAS-RAF-MEK-ERK級聯(lián)的MAPK信號在癌癥生長和增殖中起著至關重要的作用，而且是多種類型實體腫瘤的常見突變，比如KRAS突變常見于胰腺癌（90%）、結直腸癌（30%-50%）、肺癌（25%-30%）、卵巢癌（15%-39%）和子宮內膜（18%），NRAS突變和BRAF V600突變在黑色素瘤中可分別達到20%和50%。
關于特瑞普利單抗（拓益®）
RAS-RAF-MEK-ERK級聯(lián)的MAPK信號在癌癥生長和增殖中起著至關重要的作用，而且是多種類型實體腫瘤的常見突變，比如KRAS突變常見于胰腺癌（90%）、結直腸癌（30%-50%）、肺癌（25%-30%）、卵巢癌（15%-39%）和子宮內膜（18%），NRAS突變和BRAF V600突變在黑色素瘤中可分別達到20%和50%。
關于特瑞普利單抗（拓益®）
特瑞普利單抗（拓益®）是君實生物自主研發(fā)、中國首個獲批上市的國產抗PD-1單抗，目前已在全球開展了30多項單藥和聯(lián)合治療多種類型腫瘤的臨床試驗。
特瑞普利單抗（拓益®）首個上市適應癥為既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤。
關于JSI-1187
JSI-1187是捷思英達自主研發(fā)的選擇性ERK1/2小分子抑制劑，在臨床前模型中對MAPK通路突變的腫瘤具有高度抑制性。
JSI-1187正在美國進行I期臨床試驗，覆蓋BRAF V600突變晚期惡性實體瘤，以及包括RAS在內MAPK突變晚期惡性實體瘤等適應癥。
特瑞普利單抗（拓益®）首個上市適應癥為既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤。
關于JSI-1187
JSI-1187是捷思英達自主研發(fā)的選擇性ERK1/2小分子抑制劑，在臨床前模型中對MAPK通路突變的腫瘤具有高度抑制性。
JSI-1187正在美國進行I期臨床試驗，覆蓋BRAF V600突變晚期惡性實體瘤，以及包括RAS在內MAPK突變晚期惡性實體瘤等適應癥。
特瑞普利單抗+JSI-1187的聯(lián)合療法有望給包括黑色素瘤在內的多種類型腫瘤患者帶來更佳的治療選擇。
