根據(jù)今天的新聞，歌禮制藥有限公司(http://www.weberwork.com/company/)宣布戈諾衛(wèi)®（達諾瑞韋）關(guān)于治療新冠狀病毒患者的第一次臨床研究的結(jié)果。
 

  臨床研究結(jié)果顯示，達諾瑞韋聯(lián)合利托那韋對患者是安全且耐受性良好的。
 

  患者經(jīng)過4-12天達諾瑞韋聯(lián)合利托那韋治療后，進入該組的11名普通新型冠狀病毒患者(包括2名新治療患者和9名已治療患者)符合以下四項標準并出院:
  體溫恢復(fù)正常超過3天；

  呼吸系統(tǒng)癥狀明顯改善。

  肺部影像顯示急性滲出性病變有顯著改善。

  呼吸道標本的核酸檢測連續(xù)兩次為陰性(采樣時間間隔至少為1天)。
 

  在開始接受達諾瑞韋聯(lián)合利托納韋治療后，所有患者RT-PCR檢測結(jié)果的中位時間為2天，最小值為1天，最大值為8天。

  CT成像結(jié)果顯示病灶明顯吸收的中位時間為3天，最小值為2天，最大值為4天。

  臨床結(jié)果表明達諾瑞韋聯(lián)合利托納韋有望成為治療新型冠狀病毒的有效方法。

  關(guān)于戈諾衛(wèi)(達諾瑞韋)
 

  戈諾衛(wèi)(達諾瑞韋)是由歌禮研發(fā)并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準于2018年6月上市的治療慢性丙型肝炎的口服丙型肝炎病毒蛋白酶抑制劑。